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超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)

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技術(shù)知識(shí)

超聲波破碎儀破碎細(xì)胞有哪些常見(jiàn)問(wèn)題?

來(lái)源:     發(fā)布時(shí)間:2019-05-16    作者:admin

【導(dǎo)讀】超聲波破碎儀是一款可以對(duì)物質(zhì)進(jìn)行超聲處理多功能、多用途的設(shè)備。它廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、環(huán)保、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物制藥等實(shí)驗(yàn)室研究及企業(yè)生產(chǎn)。很多朋友說(shuō)在使用過(guò)一些問(wèn)題,接下來(lái)我們就根據(jù)大家的疑問(wèn)來(lái)解答,希望您在以后的實(shí)驗(yàn)中可以方便應(yīng)對(duì)這些問(wèn)題!

大腸桿菌表達(dá)外源蛋白,在超聲破碎的時(shí)候,用含有1%triton-X-100的PBS懸浮,然后超聲的效果較好,1%triton-X-100的作用還是較好的,對(duì)其他的一些細(xì)菌同樣起作用。

細(xì)菌沉淀直接加樣品1buffer,再加5ul的巰基乙醇,混勻,離心,煮沸10min,直接上樣,染色脫色步驟如下:將膠放入適量的染色液微波爐里加熱1min,將染色液換成大量的水在微波爐煮10min就可以。

在表達(dá)重組蛋白后超聲波破碎細(xì)胞,采用冰浴,400w,破2s停1s,但是不一會(huì)就產(chǎn)生大量泡沫,影響了超聲波細(xì)胞破碎儀破碎功率,pbs和tris緩沖液都是這樣,都破碎不完全,而的目的蛋白在這些未破碎的細(xì)胞中。

超聲波破碎儀破碎細(xì)胞有哪些常見(jiàn)問(wèn)題?


1、會(huì)產(chǎn)生氣泡是因?yàn)槟愕奶筋^位置沒(méi)放好。探頭要接近底部,約1cm。功率根據(jù)超聲波細(xì)胞破碎不同會(huì)有所不同,但你可以觀察液面,有波動(dòng)但不要太劇烈就好。

2、破3S停10S,破個(gè)二三十次看看。

3、變幅桿位置擺放也要注意,聽(tīng)聲音如果不對(duì)的話就要及時(shí)調(diào)整。另外可以從菌濃度方面考慮。在破碎時(shí)試著加大體積,強(qiáng)度不要超過(guò)60%.

4、嘗試超8s停8s,對(duì)有些菌體蛋白來(lái)說(shuō),你的方法很難散熱,導(dǎo)致蛋白變性產(chǎn)生氣泡,停頓時(shí)間稍長(zhǎng)一些較好,這種情況多見(jiàn)于包涵體形式的蛋白。

鏈霉菌超聲破碎的,用的方法條件是什么?

1、取細(xì)菌的24h培養(yǎng)液于5000r/min下離心5min收集菌體

2、用pH7.5的Na2HPO-NaH2PO緩沖液洗滌3次,再用該緩沖液將菌體配成1:3的菌懸液.置于40mL大塑料試管內(nèi)

3、將大塑料試管置于冰浴中,采用超聲波破碎(功率200W,1/2”探頭,破碎30s,間歇30S)

4、破碎液于12000r/min下高速冷凍離心30min,收集細(xì)胞碎片和上清夜.

超聲破菌流程與上述基本一樣,就是洗滌菌體也可以用預(yù)冷的生理鹽水或pH8的Tris-HCl,洗滌一次就可以。另外超聲劑量隨樣品量、菌體改變比較大,超聲波細(xì)胞破碎儀的功率可以到400-600w,超5s,停5s,冰浴,要加終濃度1mM的PMSF。為得到適合的超聲強(qiáng)度和次數(shù),需要經(jīng)常鏡檢觀察菌體是否完全破碎。放線菌屬于原核生物系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)上的摩爾百分含量高的革蘭氏陽(yáng)性菌分枝類群,它雖然具有原核生物的分子生物學(xué)特性,但在其不同類群中,細(xì)胞壁的化學(xué)組分變化大。

在做大腸桿菌超聲時(shí),采用的是400W,超5停5的方法,效果不錯(cuò),但是用在鏈霉菌上,似乎沒(méi)什么效果。會(huì)不會(huì)就是由于細(xì)胞壁組成差異造成的呢,因?yàn)榇竽c桿菌式屬于革蘭氏陰性菌的。

再有鏡檢是檢驗(yàn)破碎效果,但是細(xì)胞破碎程度和我需要的酶獲得之間有正比關(guān)系嗎?破碎時(shí)間長(zhǎng)也會(huì)影響到酶的活性。所以想問(wèn)問(wèn)戰(zhàn)友,你提供的功率200W,1/2探頭,破碎30s,間歇30S的條件好像是用于破碎鏈霉菌孢子的,也可以用于發(fā)酵離心后的菌泥嗎?如果可以,你破碎的全程時(shí)間大概是多少呢?

如果你需要的是胞內(nèi)酶,細(xì)胞破碎程度和需要的酶獲得之間基本上有正比關(guān)系。破碎時(shí)間長(zhǎng)的確會(huì)影響到酶的活性。這就需要在較好的破碎時(shí)間和酶活性之間做出判斷,直接的辦法是先繪制相關(guān)曲線。

我的實(shí)驗(yàn)中,破碎的是棒狀桿菌,破碎時(shí)間控制在30min左右,酶活較好。

如果是基質(zhì)菌絲的話,好可以考慮用溶菌酶處理一下。

一般來(lái)講這幾種方法讀可以的:

一、液氮研磨

二、用frenchpress破碎

三、超聲波破碎

四、溶菌酶處理預(yù)處理

為什么用塑料大試管,玻璃的不可以嗎?

答:不可以的。那么先讓我來(lái)解釋一下超聲波細(xì)胞粉碎儀超聲破碎的原理吧。

超聲波是物質(zhì)介質(zhì)中的一種彈性機(jī)械波,它既是一種波動(dòng)形式,又是一種能量形式。超聲對(duì)細(xì)胞的作用主要有熱效應(yīng),空化效應(yīng)和機(jī)械效應(yīng)。熱效應(yīng)是當(dāng)超聲在介質(zhì)中傳播時(shí),摩擦力阻礙了由超聲引起的分子震動(dòng),使部分能量轉(zhuǎn)化為局部高熱。空化效應(yīng)是在超聲照射下,生物體內(nèi)形成空泡,隨著空泡震動(dòng)和其猛烈的聚爆而產(chǎn)生出機(jī)械剪切壓力和動(dòng)蕩。另外,空化泡破裂時(shí)產(chǎn)生瞬時(shí)高溫高壓,可使水蒸氣熱解離產(chǎn)生.OH自由基和.H原子,由.OH自由基和.H原子引起的氧化還原反應(yīng)可導(dǎo)致多聚物降解、酶失活、脂質(zhì)過(guò)氧化和細(xì)胞殺傷。機(jī)械效應(yīng)是超聲的原發(fā)效應(yīng),超聲波在傳播過(guò)程中介質(zhì)質(zhì)點(diǎn)交替地壓縮與伸張構(gòu)成了壓力變化,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷。損傷作用的強(qiáng)弱與超聲的頻率和強(qiáng)度密切相關(guān)。所以如果使用玻璃管,可能會(huì)碎裂,而通常使用的是塑料試管。

100g大腸桿菌溶于1L破碎液里,攪拌發(fā)現(xiàn)菌液發(fā)粘,菌體不能夠好的分散,用超聲波細(xì)胞粉碎儀破碎,加壓后,菌液不能進(jìn)入勻質(zhì)機(jī),速度很慢,請(qǐng)問(wèn)是何原因?能有好的辦法解決?

答:將破碎液的量大,不能較好分散可能是量太大,超聲處理5-10分鐘,菌液粘度可大大降低,也可促進(jìn)菌體分散。不同型號(hào)的超聲波細(xì)胞破碎儀功率不一樣,功率的大小決定了使用變幅桿的大小范圍,你使用多大的變幅桿就在設(shè)備的上調(diào)至該刻度!變幅桿的大小決定了處理量5ml一下選3mm,5~50ml可選6~8mm,50ml以上選10mm的變幅桿,依此類推!

酵母破碎的問(wèn)題

答:一般的PROTOCOL都是用超聲波細(xì)胞破碎儀破碎酵母細(xì)胞sigmaG-8772酵母破碎效果好的我所做過(guò)的方法中還是玻璃珠,效率很高,而且對(duì)目的蛋白活性不會(huì)有什么影響。一般應(yīng)該用這個(gè)方法。化學(xué)裂解的方法,10g酵母加1ml的乙酸乙酯,攪拌至液體狀。此法的裂解效果不錯(cuò)的加尿素裂解液,在破碎遇到的問(wèn)題是菌體濃度太低,OD620nm在4-6之間。細(xì)胞破碎儀的低破碎體積為4ml左右,這樣我再稀釋一倍,我懷疑破碎完溶出蛋白和酶活測(cè)定時(shí)會(huì)測(cè)不準(zhǔn)。破碎后,你可將液體放入透析袋中濃縮。

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